Hoe kiest u cassettes voor microfiltratie- of ultrafiltratiemembranen?
Apr 30, 2026| Microfiltratie (MF) - Nauwkeurige deeltjescontrole voor biofarmaceutische processen
Microfiltratiemembranen met poriën van 0,1–0,5 µm om zwevende deeltjes, sedimenten en grotere micro-organismen te verwijderen, waardoor heldere processtromen met een lage-troebelheid worden verkregen. In de biofarmaceutische productie is MF ideaal voor:
- Het zuiveren van celcultuursupernatant en fermentatiebouillons
- Bescherming van stroomafwaartse apparatuur door de deeltjesbelasting en vervuiling te verminderen
- Fungeren als primaire barrière in water-voor-proces- en nutswatersystemen
Belangrijkste voordelen: hoge doorvoer, lage werkdruk, langere levensduur van stroomafwaartse membranen. Opmerking: MF verwijdert geen opgeloste zouten, organische stoffen met laag molecuulgewicht of betrouwbaar heldere virussen-die worden gebruikt als onderdeel van een meerfasige zuiveringstrein.
Ultrafiltratie (UF) - Concentratie en verwijdering van fijne deeltjes met moleculaire selectiviteit
Ultrafiltratie heeft nauwere poriën (~0,01–0,1 µm; MWCO uitgedrukt in kDa) om bacteriën, colloïden en grotere biomoleculen vast te houden. UF wordt vaak gebruikt voor:
- Eiwitconcentratie en bufferuitwisseling (diafiltratie)
- Geavanceerde opheldering van effluenten van fermentatie en celcultuur
- Vermindering van colloïdale onzuiverheden en onzuiverheden met een hoog molecuulgewicht vóór de uiteindelijke zuivering
- Ondersteunt workflows voor virusreductie in combinatie met gevalideerde virusverwijderingsfilters
Belangrijkste voordelen: effectieve retentie van macromoleculen, schaalbare fluxsnelheden, lagere energie vergeleken met RO. UF is een aanvulling-in plaats van dat deze-gevalideerde sterilisatie- of virusverwijderingsstappen vervangt.
Waarom MF en UF integreren in biofarmaceutische fabrieken?
- Geoptimaliseerde bescherming in meerdere- fasen: MF vermindert de belasting van vaste stoffen en beschermt UF-/sterilisatiefilters, waardoor de uptime wordt verbeterd en de levenscycluskosten worden verlaagd.
- GMP en gereedheid voor validatie: membranen verkrijgbaar in materialen van farmaceutische kwaliteit die CIP/SIP, integriteitstesten en routinematige procesvalidatie ondersteunen.
- Flexibele inzet: schaalbare modules voor pilot- tot commerciële productie, compatibel met eiwit-, vaccin- en steriele medicijnprocessen.
- Regelgevende en operationele hoogtepunten
Kies membraanmaterialen en configuraties die CIP/SIP en gevalideerde integriteitstests ondersteunen.
Implementeer routinematige microbiële, endotoxine- en integriteitsmonitoring om aan de GMP-verwachtingen te voldoen.
Gebruik MF/UF als onderdeel van een gevalideerde multibarrièrestrategie voor productveiligheid en procesrobuustheid.
Ga aan de slag
Praat met onze filtratiespecialisten om een MF/UF-oplossing te ontwerpen die is afgestemd op uw biofarmaceutische toepassing-opheldering, concentratie of upstream/downstream-bescherming.